culturismo anadrol para la venta

anadrol (oximetolona)
anadrol culturismo a la venta
anadrol antes y después
del ciclo de corte
de anadrol oximetolona 50 mg
tabletas de oximetolona

ANADROL-50

Anadrol es un derivado de la dihidrotestosterona, pero se parece al estrógeno. Traerá efectos secundarios similares a los del estrógeno. Pertenece a los esteroides 17-AA y tiene cierta toxicidad hepática. Puede aumentar rápidamente la fuerza, aumentar la circunferencia y aliviar el dolor en las articulaciones, mejorar la sensación de bombeo durante el entrenamiento y tener una fuerte capacidad de síntesis de proteínas y propiedades androgénicas. Puede ganar peso rápidamente en un corto período de tiempo. Por tanto, es más adecuado para su uso en la fase de desarrollo muscular.

50 mg/comprimido × 50 comprimidos/caja

Dosis: 1~2 cápsulas/día

Embalaje: Tabletas

Ciclo: 3 a 6 semanas

Introducción

Anadrol es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Más concretamente, no es más que metildihidrotestosterona con la adición de 2-hidroximetileno. Esto produce una sustancia similar a los esteroides con actividades marcadamente diferentes a las de la metabolona, ​​pero es difícil compararlas. Para empezar, Anadrol es una hormona anabólica muy potente. Dado que estas moléculas no son muy estables en el entorno rico en enzimas (3-alfa hidroxiesteroide deshidrogenasa) del tejido muscular, donde tanto la DHT como la metanolona son muy débiles. Los radicales libres de oxígeno siguen siendo muy activos aquí y son más anabólicos que la testosterona o la metiltestosterona, como se informa en ensayos estándar con animales. Estas determinaciones muestran que la androgenicidad de Anadrol es todavía muy baja.

Muchos consideran que Anadrol es el esteroide más potente disponible comercialmente. Un principiante que usa esteroides y experimenta con el medicamento puede ganar de 20 a 30 libras y, por lo general, puede lograrlo dentro de las 6 semanas de uso. Este esteroide hace que el cuerpo almacene mucha agua, por lo que gran parte de este aumento de peso será agua. Por lo general, esto tiene poco o ningún efecto en el usuario, quienes sienten que sus músculos son grandes y fuertes mientras toman Anadrol. Aunque el aspecto resbaladizo que se obtiene al almacenar agua suele ser poco atractivo, puede mejorar enormemente el tamaño y la resistencia. Los músculos están más llenos, son más contráctiles y proporcionan un grado de protección que consiste en agua adicional y tejido conectivo. Esto permitirá una mayor elasticidad y, con suerte, reducirá las posibilidades de sufrir lesiones graves por levantamiento de pesas. Sin embargo, Cabe señalar que un aumento muy rápido de masa también puede ejercer demasiada tensión sobre el tejido conectivo. Los desgarros del tejido pectoral y bíceps a menudo se asocian con el levantamiento de objetos pesados.

historia:

Anadrol apareció por primera vez en 1959. El medicamento estuvo disponible con receta médica en los Estados Unidos a principios de la década de 1960 y se vendió bajo las marcas Anadrol-50 (Syntex) y Androyd (Parke Davis & Co.). Syntex se convirtió en el agente y mantuvo la patente hasta que expiró muchos años después. El medicamento fue aprobado originalmente para condiciones que requieren efectos anabólicos. Los usos indicados incluyen debilitamiento senil, estados crónicos de bajo peso, mantenimiento de la masa corporal magra antes y después de la cirugía, recuperación de infecciones, trastornos gastrointestinales, osteoporosis y condiciones catabólicas generales. La dosis recomendada para este uso suele ser de 2,5 mg una vez tres veces al día. El medicamento estaba inicialmente disponible en tabletas de 2,5 mg, 5 mg o 10 mg.

Proporcionar especificaciones:

Los ingredientes y la dosis pueden variar según el país y el fabricante. La mayoría de las marcas contienen 50 mg de esteroides por tableta.

Características estructurales:

Anadrol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Se diferencia de 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y la introducción de un grupo 2-hidroximetileno puede inhibir el metabolismo de la enzima 3-HSD, mejorando en gran medida la metil dihidro Actividad biológica anabólica y relativa de la testosterona

Efectos secundarios (estrógeno):

Anadrol es un esteroide altamente estrogénico. La ginecomastia suele ser un problema durante el tratamiento y puede aparecer al principio del ciclo (especialmente cuando se usan dosis más altas). Al mismo tiempo, la retención de agua también puede convertirse en un problema y la definición muscular puede perderse significativamente debido al almacenamiento de agua subcutánea y la acumulación de grasa. Para evitar fuertes efectos secundarios estrogénicos, puede ser necesario un antiestrógeno como anastrome, exemestano.

Es importante tener en cuenta que Anadrol no se convierte directamente en estrógeno en el cuerpo. Este esteroide es un derivado de la dihidrotestosterona y por lo tanto no puede aromatizarse. Los compuestos antiaromáticos como Cytadren y Arimidex tampoco afectan la estrogenicidad relativa de este esteroide. Se ha sugerido que el alto nivel de actividad estrogénica contenida en Anadrol se debe en realidad al hecho de que es un fármaco similar a la progesterona, como la nandrolona. Los efectos secundarios del estrógeno y la progestina son muy similares, lo que hace posible esta explicación. Sin embargo, un estudio médico que examinó la actividad progestacional de Anadrol determinó que no tenía tal actividad. Con tales hallazgos, parece más probable que Anadrol active receptores de estrógeno similares y posiblemente incluso más fuertes que el andrógeno metiltriol.

Efectos secundarios (androgénicos):

Aunque Anadrol está clasificado como un esteroide anabólico, la sustancia aún puede tener efectos secundarios androgénicos. Estos pueden incluir piel grasa, acné y episodios de crecimiento de vello corporal/facial. Es más probable que dosis más altas causen este efecto secundario. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden acelerar la caída del cabello en los hombres. También se advierte a las mujeres sobre los efectos potencialmente exacerbantes de los esteroides anabólicos/androgénicos. Estos pueden incluir voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. Aunque Anadrol está clasificado como un esteroide anabólico, conserva un componente androgénico significativo.

Curiosamente, Anadrol muestra una tendencia a convertirse en DHT en el cuerpo, aunque esto no ocurre a través de la 5-alfa reductasa. Anadrol ya es un esteroide basado en dihidrotestosterona, por lo que este cambio no ocurre. Anadrol se diferencia de DHT por la adición de 2-hidroximetileno además de la alquilación alfa c-17 agregada (que se analiza a continuación). Esta agrupación elimina el metabolismo, reduciendo Anadrol a 17 α -metildihidrotestosterona (mitaolona). No hay duda de que esta biotransformación contribuye al menos en parte a la androgenicidad de este esteroide. Tenga en cuenta que, dado que la 5-alfa reductasa no participa, la androgenicidad relativa de anadrol no se ve afectada en comparación con la finasterida o dutasterida concomitantes.

Efectos secundarios (hepatotoxicidad):

Anadrol es un compuesto alquilado c17-alfa. Esta alteración protege al fármaco de la activación hepática, lo que hace que una proporción muy alta del fármaco ingrese al torrente sanguíneo después de la administración oral. Esteroide anabólico/androgénico alfa-alquilado C17, hepatotóxico. El uso prolongado o intensivo puede causar daño hepático. En casos raros, puede ocurrir una disfunción potencialmente mortal. Se recomiendan visitas regulares a un médico durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general. La ingesta de esteroides alfa alquilados C17 generalmente se limita a 6 a 8 semanas para evitar daño hepático.

Anadrol tiene un anillo A saturado, lo que reduce ligeramente la hepatotoxicidad relativa. Sin embargo, el agente, especialmente en las dosis comúnmente utilizadas, puede presentar una hepatotoxicidad significativa en los usuarios. Un estudio de 31 hombres de edad avanzada administró 50 mg o 100 mg semanalmente durante 12 semanas. En pacientes que tomaron 100 mg, las enzimas hepáticas (transaminasas AST y ALT) aumentaron significativamente. Un segundo estudio de 30 sujetos a los que se les administró una dosis diaria de 50 mg demostró un aumento del 17 % en la gamma-glutamiltransferasa (GGT), un aumento significativo del 10 % en la bilirrubina y un aumento del 20 % en la albúmina sérica. Un paciente desarrolló un tumor hepático y posiblemente hepatitis hepática, una afección adversa potencialmente mortal caracterizada por quistes congestionados en el hígado. Un pequeño número de otros casos de hepatitis se han asociado con Anadrol,

Efectos secundarios (cardiovasculares):

Los esteroides anabólicos/androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a disminuir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el equilibrio de HDL a LDL. Los efectos relativos de los esteroides anabólicos/androgénicos sobre los lípidos séricos dependen de la dosis, la vía de administración (oral o parenteral), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y causar hipertrofia ventricular izquierda, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.

Debido a su resistencia estructural a la degradación hepática y a su vía de administración, las oximetilflavonas tienen un fuerte efecto sobre el colesterol en el hígado. Un estudio de un grupo de hombres de edad avanzada a los que se les administraron 50 mg o 100 mg semanales durante 12 semanas no mostró de manera concluyente un aumento significativo en el colesterol LDL, pero sí una supresión significativa del colesterol HDL (en los grupos de 50 mg y 100 mg, 19 y 23 puntos menos, respectivamente). . Anadrol debe usarse en pacientes con colesterol alto o antecedentes familiares de enfermedad cardíaca solo después de una cuidadosa consideración.

Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa activo de ejercicio cardiovascular y reducir constantemente la ingesta de grasas saturadas y minimizar la ingesta de colesterol y carbohidratos simples durante el uso de EAA. También se recomienda la suplementación con aceite de pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol/antioxidante como Lipid Stabil o un producto con ingredientes similares.

Efectos secundarios (supresión de testosterona):

Cuando se toman en dosis suficientes para promover el aumento muscular, se espera que todos los esteroides anabólicos/androgénicos supriman la producción endógena de testosterona. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad entre 1 y 4 meses después de la división del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo puede ser secundario al abuso de esteroides y requerir intervención médica.

Tenga en cuenta que cuando se suspende Anadrol, las condiciones resultantes pueden ser tan poderosas como los resultados posteriores al ciclo. En primer lugar, el nivel de retención de agua disminuirá rápidamente, reduciendo significativamente el peso del usuario. Esto es de esperarse y no hay nada de qué preocuparse. A menudo, la mayor preocupación es la restauración de la producción endógena de testosterona con un régimen de PCT apropiado (terapia de ciclo de PCT). Algunas personas optan por cambiar a inyectables más suaves como Deca Durabolin (decanoato de nandrolona) durante algunas semanas antes de comenzar. Esto sirve para "endurecer" los nuevos músculos y puede resultar una práctica eficaz, al menos desde el punto de vista psicológico. Es posible que se produzca cierta pérdida de masa al realizar el cambio, aunque el resultado final generalmente preservará más masa muscular (masa). Esta disminución comienza con una disminución en la retención de agua, seguido de una disminución de las hormonas unas semanas más tarde. Recuerde utilizar medicamentos adyuvantes ya que la producción de testosterona no se recuperará durante el tratamiento con Deca.

Tratamiento (genérico):

Las investigaciones sugieren que tomar esteroides anabólicos orales con alimentos puede disminuir su biodisponibilidad. Esto se debe a la naturaleza liposoluble de las hormonas esteroides, que pueden disolver algunos medicamentos con grasa dietética no digerida, lo que reduce la absorción en el tracto gastrointestinal. Para una utilización máxima, este esteroide debe tomarse con el estómago vacío.

Tratamiento (masculino):

Las primeras pautas de prescripción de Anadrol sugerían una dosis de 1 a 5 mg/kg de peso corporal por día para el tratamiento de la anemia, aunque una dosis de 1 a 2 mg/kg generalmente era adecuada. Una persona de 175 libras toma alrededor de 150 mg por día en una dosis de 2 mg/kg de peso corporal. En algunos otros países, se recomienda limitar la dosis de anadrol a 100 mg una vez al día. El tratamiento suele durar al menos tres a seis meses. Cuando se utiliza con fines de mejora de la fuerza o el rendimiento, las dosis diarias orales efectivas están en el rango de 25 a 150 mg, pero deben tomarse en ciclos que no excedan las 6 a 8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es suficiente para aumentar significativamente la masa y la fuerza muscular. Rara vez se administran dosis más altas debido a las fuertes propiedades estrogénicas del fármaco y al alto potencial de hepatotoxicidad.

El ciclo fuera de temporada es generalmente de 50 mg por día y los atletas de alto nivel pueden alcanzar los 150 mg por día.

Equipo de esteoridos de por vida

www.lifetimesteroids.com