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Nandrolone Phenylpropionate Introducción de drogas

El fenilpropionato de nandrolona es una nandrolona de acción corta, una pequeña parte se convertirá en estrógeno y habrá efectos secundarios causados ​​por la progesterona (similares a los efectos secundarios del estrógeno). Sin hepatotoxicidad. Es altamente anabólico, puede aumentar rápidamente el peso muscular y corporal, no tiene efectos secundarios androgénicos obvios y puede aliviar el dolor en las articulaciones. Adecuado para principiantes y también adecuado para la fase de musculación.

Fenilpropionato de nandrolona D escribe: 

El fenilpropionato de nandrolona es una forma inyectable del esteroide anabólico nandrolona. Las propiedades de este medicamento son muy similares a las del decanoato de nandrolona. La principal diferencia entre estas dos preparaciones es la rapidez con la que se libera la nandrolona en el torrente sanguíneo. Mientras que el decanoato de nandrolona proporciona alrededor de 3 semanas de liberación de nandrolona en el área inyectada, el fenilpropionato de nandrolona proporciona solo una semana. Por lo tanto, en situaciones clínicas, el decanoato de nandrolona puede inyectarse cada 2 o 3 semanas, mientras que el fenilpropionato de nandrolona debe inyectarse una vez por semana. Por otro lado, las dos drogas son prácticamente intercambiables. Como el decanoato de nandrolona,

Historia del fenilpropionato de nandrolona:

El fenilpropionato de nandrolona apareció por primera vez en 1957. Pronto se convirtió en un medicamento recetado, comercializado bajo la marca de fenilpropionato de nandrolona por el gigante farmacéutico internacional Organon (ahora Merck/MSD). Cuando se introdujo por primera vez en los Estados Unidos, el fenilpropionato de nandrolona se usó para la preservación de la calidad del esperma preoperatorio y posoperatorio, osteoporosis, cáncer de mama avanzado, pérdida de peso inducida por convalecencia o enfermedad, enfermedad geriátrica (debilidad y debilidad general), quemaduras, tratamiento adyuvante de trauma severo , úlceras, anemia y retraso del crecimiento en niños. En la década de 1970, la FDA comenzó a modificar el uso del fármaco y pronto se redujo considerablemente. Después de un tiempo, el medicamento se usó principalmente para el tratamiento del cáncer de mama metastásico avanzado y como terapia adyuvante para la osteoporosis posmenopáusica en adultos mayores. El fenilpropionato de nandrolona ha sido el foco de los esfuerzos de marketing de Organon durante menos de una década. Cuando se introdujo el decanoato de nandrolona en la década de 1960, el fenilpropionato de nandrolona, ​​un fármaco de acción corta, aunque todavía estaba disponible, estaba en declive. En ese momento, Organon no había abandonado el fenilpropionato de nandrolona, ​​en parte debido a los usos terapéuticos ligeramente diferentes en algunos países, por lo que podría seguir siendo un mercado lucrativo por un tiempo. A medida que el tamaño del mercado de esteroides anabólicos siguió creciendo durante las décadas de 1970 y 1980, atrajo la atención de otros fabricantes de medicamentos, y desde entonces muchas compañías farmacéuticas han comenzado a producir sus propias versiones de fenilpropionato de nandrolona. Hoy, sin embargo, la droga es casi inexistente.

Fenilpropionato de nandrolona Proporcione especificaciones: 

El fenilpropionato de nandrolona está disponible en ciertos mercados farmacéuticos humanos. La composición y la dosis pueden variar según el país y el fabricante, pero generalmente contienen 25 mg/mL o 50 mg/mL de esteroides disueltos en aceite. Características estructurales: el fenilpropionato de nandrolona es una forma modificada de nandrolona en la que se ha unido un carboxilato (propionato de fenilo) al 17- βGrupo hidroxilo. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se absorben más lentamente en el área inyectada. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides esterificados están diseñados para prolongar la ventana del efecto terapéutico después de la administración, lo que permite inyecciones menos frecuentes en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados). El fenilpropionato de nandrolona alcanza la liberación máxima de nandrolona entre 24 y 48 horas después de la inyección intramuscular profunda y disminuye a niveles cercanos al valor inicial en una semana             

Efectos secundarios del fenilpropionato de nandrolona (estrógeno):

La nandrolona tiene una conversión de estrógeno baja, estimada en solo alrededor del 20% de la testosterona. Esto se debe a que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios activos de aromatización de esteroides más activos, como el tejido adiposo, la nandrolona tiene efectos secundarios relacionados con el estrógeno mucho menores que la testosterona. Sin embargo, aún se pueden notar niveles elevados de estrógeno en dosis altas y pueden causar efectos secundarios como un aumento en la ingesta de agua, aumento de la grasa corporal y ginecomastia. Los antiestrógenos como el clomifeno o el tamoxifeno pueden ser necesarios para evitar que ocurran efectos secundarios estrogénicos. Las personas también pueden usar inhibidores de la aromatasa, como el anastrozol, que controlan el estrógeno de manera más efectiva al evitar su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los antiestrógenos y también pueden tener efectos negativos sobre los lípidos en la sangre. Vale la pena señalar que la nandrolona tiene cierta actividad progestágena en el cuerpo. Aunque la progesterona es un esteroide c-19, la eliminación de este grupo de la 19-norprogesterona produce una hormona con mayor afinidad de unión por su receptor correspondiente. Debido a esta característica, muchos esteroides anabólicos no 19 muestran cierta afinidad por el receptor de progesterona. Los efectos secundarios relacionados con los progestágenos son similares a los de los estrógenos, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y el aumento de las tasas de almacenamiento de grasa. La progesterona también aumenta el efecto estimulante del estrógeno sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece haber una fuerte sinergia entre estas dos hormonas, por lo que la ginecomastia incluso puede ocurrir con la ayuda de la progesterona, incluso sin niveles excesivos de estrógeno.

Efectos secundarios de fenilpropionato de nandrolona (androgénicos):

Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, la sustancia aún puede tener efectos secundarios androgénicos, especialmente en dosis más altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aparición de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal/facial. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden empeorar la calvicie de patrón masculino. También se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos patógenos de los esteroides anabólicos/androgénicos. Estos pueden incluir voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento de vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con una actividad androgénica relativamente baja en relación con sus efectos de formación de tejidos, lo que hace que el umbral de los efectos secundarios androgénicos sea considerablemente más alto en comparación con los fármacos androgénicos como la testosterona, la metiltestosterona o la fluoximesterona. También es importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona endógena, la nandrolona tiende a interferir con la libido en los hombres cuando no se usa otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por la reducción a dihidrosolona (DHN). La 5-alfa reductasa es la causa principal de este metabolismo. El uso concomitante de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interfiere con la especificidad del sitio de acción de la nandrolona, ​​lo que aumenta significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona la nandrolona tiende a interferir con la libido en los hombres cuando no se usa otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por la reducción a dihidrosolona (DHN). La 5-alfa reductasa es la causa principal de este metabolismo. El uso concomitante de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interfiere con la especificidad del sitio de acción de la nandrolona, ​​lo que aumenta significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona la nandrolona tiende a interferir con la libido en los hombres cuando no se usa otro andrógeno. Tenga en cuenta que en los tejidos diana sensibles a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por la reducción a dihidrosolona (DHN). La 5-alfa reductasa es la causa principal de este metabolismo. El uso concomitante de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interfiere con la especificidad del sitio de acción de la nandrolona, ​​lo que aumenta significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por reducción a dihidrosolona (DHN). La 5-alfa reductasa es la causa principal de este metabolismo. El uso concomitante de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interfiere con la especificidad del sitio de acción de la nandrolona, ​​lo que aumenta significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona la androgenicidad relativa de la nandrolona se reduce por reducción a dihidrosolona (DHN). La 5-alfa reductasa es la causa principal de este metabolismo. El uso concomitante de inhibidores de la 5-alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interfiere con la especificidad del sitio de acción de la nandrolona, ​​lo que aumenta significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona aumentando así significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona aumentando así significativamente la propensión de la nandrolona a producir efectos secundarios androgénicos. Si se desea hipoandrogenicidad, se deben evitar los inhibidores de la reductasa con nandrolona                                     

Efectos secundarios del fenilpropionato de nandrolona (hepatotoxicidad):

La nandrolona no está alquilada en c-17α y no tiene efectos hepatotóxicos. Por lo tanto, la hepatotoxicidad es poco probable. Efectos secundarios (cardiovasculares): Los esteroides anabólicos/androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL (bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede convertir HDL en LDL, lo que lleva a un mayor riesgo de arteriosclerosis. Los efectos relativos de los esteroides anabólicos/androgénicos sobre los lípidos séricos dependen de la dosis, el método de administración (oral o parenteral), el tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al metabolismo hepático. La administración de 600 mg de decanoato de nandrolona semanalmente durante 10 semanas mostró una reducción del 26 % en los niveles de colesterol HDL. Este efecto inhibitorio fue ligeramente mayor que el informado con la misma dosis de enantato de testosterona, de acuerdo con hallazgos anteriores de que el decanoato de nandrolona tenía un efecto negativo más fuerte en las proporciones de HDL/LDL que el propionato de testosterona. Para el efecto de los lípidos séricos, la nandrolona es significativamente más débil que el agente alquilante c-17α. Los esteroides anabólicos/androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y causar hipertrofia ventricular izquierda, lo que puede aumentar el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio. Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante el uso de AAS.                         

Efectos secundarios de fenilpropionato de nandrolona (supresión de testosterona):

  Cuando se toman en dosis suficientes para promover la ganancia muscular, se espera que todos los esteroides anabólicos/androgénicos supriman la producción endógena de testosterona. Los estudios de inyección de 100 mg de fenilpropionato de nandrolona mostraron una supresión rápida de la testosterona sérica después de una sola inyección. Los niveles de testosterona cayeron al 30 % del nivel inicial el día 3 después de la administración y permanecieron allí durante aproximadamente 13 días. El uso regular puede prolongar significativamente la ventana de recuperación de la hormona endógena. Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona contribuye significativamente a la supresión de la síntesis de testosterona durante el tratamiento. Sin la intervención de sustancias estimulantes de testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses posteriores a la división del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo puede ser secundario al abuso de esteroides, que requieren intervención médica. Para una discusión más detallada de los posibles efectos secundarios además de los enumerados anteriormente, consulte la sección Efectos secundarios de los esteroides de este libro.

Dosis de fenilpropionato de nandrolona para hombres:

  Para los efectos anabólicos generales, las pautas de prescripción temprana recomiendan una dosis de 25-50 mg por semana durante 12 semanas. Las dosis habituales para mejorar el físico o el rendimiento están en el rango de 200-400 mg por semana, tomadas en ciclos de 8 a 12 semanas. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios vean ganancias medibles en la fuerza y ​​la masa muscular magra. Tenga en cuenta que debido a la naturaleza de acción rápida del fenilpropionato, la dosis semanal generalmente se divide en dos administraciones.

Dosis de fenilpropionato de nandrolona para mujeres:

For general anabolic effects, early prescribing guidelines recommend a dose of 25-50 mg per week for 12 weeks. When used for physique or performance enhancement purposes, a weekly dose of 50mg (administered as a single weekly injection) is most common for 4 to 6 weeks. Higher doses or prolonged use are not recommended due to potential androgenic side effects. Although only mildly androgenic, women have occasionally faced viral symptoms when taking this compound. If toxic side effects occur, nandrolone phenylpropionate should be discontinued immediately to prevent permanent side effects.


It must be used under the guidance of professionals to reduce or even avoid side effects and maximize the effect. Do not use it indiscriminately.

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Judy 

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